Миелодисплазия пояснично-крестцового отдела позвоночника: симптомы и лечение

Как проявляется миелодисплазия у детей и как ее лечить?

Миелодисплазия — что это такое? Под данным термином понимают недоразвитие спинного мозга. Патология имеет врожденный характер, ее появлению способствует генетическая предрасположенность.

Миелодисплазия у детей диагностируется достаточно часто, при этом заболевание имеет различные степени тяжести. Легкие его формы практически не дают симптомов, человек может прожить всю жизнь, так и не узнав о наличии болезни.

Миелодисплазия тяжелой степени способствует развитию ряда ортопедических патологий, например, синдрома Петреса.

Симптоматика заболевания

Первые признаки миелодисплазии обнаруживаются еще в период внутриутробного развития. Большинство специалистов считает, что причиной возникновения аномалий строения позвоночника и спинного мозга является сбой в эмбриональном развитии. Этот порок опасен тем, что может нарушать функции нижних конечностей и органов малого таза. К симптомам миелодисплазии у детей относят:

  • вывихи тазобедренных суставов;
  • косолапость;
  • гидроцефалию;
  • энурез;
  • энкопрез.

Не менее распространенными являются:

  • болевой синдром, локализующийся в области спины;
  • снижение чувствительности;
  • парезы нижних и верхних конечностей.

Миелодисплазия может иметь достаточно опасные последствия.

Фото. Деформация позвоночника при миелодисплазии

Заболевание негативно влияет на формирование скелета, в результате чего наблюдается искривление позвоночника, которое на ранних стадиях практически незаметно. Со временем осанка пациента значительно меняется (см. фото), нарушаются функции внутренних органов.

Нередко пороки развития имеют комбинированный характер. Например, миелодисплазия сочетается с сирингомегалией, ДЦП, кожными заболеваниями, нефроптозом или синдромом Арнольда-Кларка.

Недоразвитие поясничного отдела может иметь открытую или закрытую форму:

  1. Первая отличается образованием оболочечных и спинномозговых кист. Диагностируются они легко, лечение осуществляется хирургическим путем.
  2. Более сложной для выявления считается скрытая миелодисплазия. Поражения спинного мозга имеют легкую степень тяжести, поэтому симптомы нередко отсутствуют.

Как выявляют заболевание?

Диагностика миелодисплазии у детей может осложняться некоторыми факторами. Подозрение на наличие данной патологии появляется при обнаружении явных аномалий позвоночника и кожных покровов либо при нарушениях функций органов малого таза.

Подтверждают диагноз с помощью результатов КТ и МРТ, нейровизуальных исследований. Наиболее часто применяется ЭЭГ, соматосенсорные тесты и электронейромиография. Эти процедуры позволяют быстро определить наличие характерных для данного заболевания патологических изменений.

При миелодисплазии у детей часто возникает недержание мочи и кала. Способствует этому дисплазия крестцового отдела спинного мозга.

Заболевание в таком случае может сопровождаться снижением чувствительности ног и промежности, отсутствием сухожильных рефлексов.

За работу выделительной системы отвечают определенные отделы спинного мозга, поэтому их недоразвитие способствует нарушению процессов выведения мочи.

Данные нарушения выявляются при проведении электронейромиографии и рентгенологического исследования поясничного отдела.

С помощью этих процедур оценивают состояние мышц, ответственных за работу мочевого пузыря, а также нервных клеток, управляющих процессом мочеиспускания.

В том случае, если данные элементы функционируют неправильно либо отсутствуют, ставится диагноз миелодисплазия. Схема лечения будет подбираться с учетом результатов диагностических процедур.

Терапевтические мероприятия

Способ выбирают в зависимости от степени тяжести заболевания. В настоящее время применяются медикаментозные, физиотерапевтические и хирургические методики.

Курс медикаментозной терапии включает применение ноотропов, активаторов медиаторов, десенсибилизаторов, биостимуляторов, противовоспалительных и обезболивающих средств. Дополнительно могут применяться макроэргические соединения, такие как кокарбоксилаза, АТФ.

К наиболее эффективным физиотерапевтическим процедурам можно отнести:

  1. Лазерное воздействие на акупунктурные точки.
  2. Электростимуляцию спинного мозга. Она улучшает состояние нервных клеток и способствует их восстановлению, нормализует кровоснабжение тканей и мочевого пузыря.
  3. Эпидуральные блокады используются для устранения болевого синдрома.

Тяжелые формы миелодисплазии пояснично-крестцового отдела позвоночника, способствующие нарушению функций органов малого таза, существенно ухудшают качество жизни пациента.

В таких случаях ребенку назначают миотомию по Махони, электростимуляцию или эпидуральные инъекции. Стимуляция способствует нормализации состояния нервных клеток, ускорению процессов восстановления спинного мозга.

Физиотерапевтические процедуры благотворно влияют на спинальное кровообращение.

Уродинамические исследования помогают врачу принять решение о возможности проведения комплексной терапии. С их помощью определяют и противопоказания к малоинвазивному хирургическому вмешательству. Особое внимание специалист должен уделять профилактике послеоперационных осложнений.

Лазерная терапия в настоящее время успешно заменяет медикаментозное лечение и существенно улучшает общее состояние пациента.

Профилактика заключается в своевременном генетическом обследовании будущих родителей, ответственном отношении к планированию и ведению беременности.

Источник: https://OrtoCure.ru/pozvonochnik/prochee/mielodisplaziya.html

Миелодисплазия пояснично-крестцового отдела позвоночника

Врожденное отклонение в строении позвоночного столба у детей – это миелодисплазия. Проявляется в форме различных отклонений от нарушения количества позвонков до дисфункции существующих между ними связей.

Она сопровождается нарушением различных функций органов, недержанием кала и мочи, трофическими расстройствами, гидроцефалией, неглубокими парезами рук и частыми врожденными вывихами бедер.

Патология наиболее неприятна тем, что ее наличие сильно сказывается на работе органов таза и ног у ребенка.

Симптомы

Большая часть детей с миелодисплазией имеет сочетание патологий. С современными методами аппаратных исследований наличие аномалии развития можно выявить еще на стадии вынашивания, но пороки развития, подобные дисплазии позвоночника, выявляются обычно уже после рождения.

При открытой форме миелодисплазии пояснично-крестцового отдела признаком может быть характерное образование оболочечных и оболочечно-спинномозговых кист. Такая форма легко диагностируется и удаляется хирургическим путем. Закрытая форма проявляется мягкими изолированными симптомами, что затрудняет раннюю диагностику.

Основными признаками миелодисплазии в грудном возрасте являются:

  • недержание кала и мочи;
  • нарушение чувствительности промежности;
  • отклонение ахилловых рефлексов;
  • негативное состояние мононейронов (клеток и нервов спинного мозга, управляющих процессами дефекации и мочеиспускания);
  • неврологические показатели (парезы и паралич);
  • снижение тонуса и силы мышц пораженных конечностей.

В более позднем возрасте при миелодисплазии наблюдается замедление и задержка развития психики и моторики, искривление позвоночника, ярко выраженные дефекты походки (косолапость), нарушения в виде незаживающих, часто гнойных язв на ногах.

При миелодисплазии пояснично-крестцового отдела почти во всех случаях нарушается работа органов малого таза. Диагностика усложняется сопутствующими негативными явлениями и тем, что пороки могут сочетаться.

Миелодисплазия пояснично-крестцового отдела позвоночника у детей

Серьезная аномалия развития, причиной которой может быть патология половых клеток родителей, неблагоприятное воздействие на плод в период беременности, когда формируется его опорно-двигательная система – это миелодисплазия пояснично-крестцового отдела позвоночника.

В 50% случаев миелодисплазии причиной заболевания может быть генетическая предрасположенность одного или обоих родителей.

Несмотря на частоту проявлений сопутствующих негативных признаков, позволяющих провести раннюю диагностику миелодисплазии, чуть менее половины патологий у пациентов диагностируются на поздних стадиях.

Миелодисплазия может проявляться как открытая и закрытая форма разрушения позвоночника, при которой спинной мозг выпячивается через канал (это, по сути, грыжа с патологиями развития мозга или его оболочек).

Врожденный спондиполиз – вторая форма проявления миелодисплазии, которая представляет собой несрастание патологических элементов между отростками суставов. При люмбализации крестцовый отдел уменьшается, а поясничный увеличивается на некоторое количество позвонков.

Ортопед или просто опытный врач в состоянии заподозрить патологию развития позвоночника (миелодисплазию) при детальном наружном осмотре, но точная постановка диагноза возможна только при проведении полного обследования.

Для диагностирования миелодисплазии применяется рентгенологическое обследование, компьютерная томография, ЭНМГ (электронейромиография), магнитно-резонансная томография и нейросономиография. УЗИ назначается для обследования органов таза и мочеполовой системы при наличии характерных признаков поражения.

Диагноз миелодисплазия у детей ставится при отсутствии мононейронов или при наличии их дисфункциональности по обеспечению работы тех органов, за которые они отвечают, но не могут справиться из-за врожденной аномалии развития.

Лечение миелодисплазии

При наличии широкого спектра медикаментозных препаратов и методов физиотерапевтического воздействия, основным в лечении миелодисплазии пояснично-крестцового отела позвоночника все равно остается хирургический метод.

Оперативное вмешательство позволяет остановить прогрессирование заболевания, снизить инвалидизацию. Это единственный возможный путь, составляющий основную часть показанного в таких случаях комплексного метода лечения.

В качестве параллельных или послеоперационных методов лечения миелодисплазии используются лекарственные препараты и физиотерапевтические процедуры. Во многих случаях, для устранения воспаления, появившегося после оперативного вмешательства, назначается терапия лазером, дающая возможность существенно улучшить состояние малыша.

При медикаментозном лечении миелодисплазии пояснично-крестцового отдела позвоночника используются витаминные комплексы, медиаторно-активные препараты, нейротрофные лекарства, десенсибилизирующие и рассасывающие средства.

Урологическая помощь в таких случаях состоит в сохранении функции почек и восстановлении функции мочевого пузыря, для чего, возможно, потребуется дополнительное хирургическое вмешательство, хотя в последнее время намечена тенденция к его минимизированию.

В отдельных случаях при миелодисплазии применяется электростимуляция, позитивно влияющая на спинальное и периферическое кровообращение. Все это требует немалого мужества от родителей, которым придется сопровождать ребенка по всем этапам проводимого лечения. Немалые сложности возникнут и в приучении к самостоятельному обслуживанию и в социальной адаптации.

Профилактика заболевания

Один позвонок может стать не просто причиной системных патологий всего организма, но и привести к инвалидности, нарушению двигательной функции и отсутствию возможности нормальной жизнедеятельности человека. Профилактика миелодисплазии у детей возможна только в случае ответственного отношения к здоровью планируемого ребенка у будущих родителей.

Если уже наблюдались случаи миелодисплазии пояснично-крестцового отдела позвоночника при развития плода, инвалиды в семье, с подобными нарушениями и поражениями, необходимо пройти тщательное диагностическое обследование во время беременности. Это позволит выявить риск появления на свет детей, с врожденной патологией позвоночника. Генетическое обследование родителей должно иметь место и в случае других наследственных заболеваний.

Даже в случае благоприятного прогноза, женщина, вынашивающая ребенка, должна крайне ответственно относиться к протеканию беременности. Будущий малыш должен обеспечиваться необходимыми микроэлементами, минералами, витаминами, полноценным здоровым питанием через организм матери. Это позволит избежать такой патологии, как миелодисплазия пояснично-крестцового отдела позвоночника.

Прием лекарственных средств может производиться только по разрешению врача в случае жизненной необходимости. Также должны быть приняты все меры по недопущению внутриутробной инфекции. Непременно нужно осуществлять регулярное медицинское обследование и контроль над развитием плода.

Только при соблюдении всех условий профилактики при внутриутробном развитии будущего ребенка и ответственном отношении к вынашиваемой жизни, возможно не только избежание врожденных патологий развития, но и просто появление на свет здорового ребенка.

Источник: https://MoyOrtoped.ru/diagnostika/mielodisplaziya-poyasnichno-kresttsovogo-otdela-pozvonochnika

Что такое миелодисплазия пояснично-крестцового отдела и как она лечится?

Миелодисплазия характеризуется как заболевание, дестабилизирующее дальнейшее развитие спинного мозга и влекущее за собой ряд отклонений в опорно-двигательном аппарате. Это не одно конкретное заболевание, а целая совокупность недугов, включающих в себя грыжу, рахишихис и т.д. У приведенных недугов присутствует индивидуальная симптоматика, клиническая картина и различные методы терапии.

Симптоматика

Как правило, миелодисплазия проявляется в качестве отклонений в функциональности спинного мозга, нарушении движений и физической выдержки человека. При заболеваниях позвоночника излишняя физическая деятельность приносит сильные болевые ощущения в области пояснично-крестцового отдела позвоночника. К таким болезням относится и миелодсплазия.

Интенсивная симптоматика обуславливается серьезным повреждением позвоночника, в результате чего возникают неконтролируемые последствия. Характерной симптоматикой этой патологии выступают:

  • Отклонения в центральной нервной системе, влекущие за собой паралич ног;
  • Отсутствие полноценной чувствительности;
  • Дисбаланс мышц нижних конечностей;
  • Нарушение координации движений, резкая перемена походки;
  • Затруднение при выделении экскрементов;
  • Ярко проявляющийся кифоз, сколиоз и иные патологии, выступающие в роли искривления позвоночного столба;
  • Возникновение трофиков, в результате которых на нижних конечностях появляются язвы;
  • Медленное развитие физиологии.
Читайте также:  Грыжа грудного отдела позвоночника: причины, симптомы, лечение

На протяжении инкубационного периода у пациента присутствуют нарушения функциональности органов малого таза.

Диагностические мероприятия

Диагностика позволит установить текущие отклонения в пояснично-крестцовом отделе позвоночного столба и подобрать соответствующее лечение. Главной задачей выступает обнаружение отклонений в нервной системе человека для визуализации общей степени поражения, а также локализации пораженных недуга отделов позвоночника.

В рамках диагностических мероприятий осуществляется лишь инструментально-аппаратная диагностика, включающая в себя:

  • Рентген областей спины с наиболее сильными болевыми ощущениями;
  • УЗИ органов малого таза;
  • Электронейромиограмма;
  • Нейросонограмма.

Как лечить

Чтобы составить полноценный график комплексного лечения, требуется собрать данные о течение болезни, установить провоцирующий фактор, выявить этиологию патологии, а также определить наличие присутствующей симптоматики. Для составления графика и определения способов терапевтического курса, врачи организуют консилиум, состоящий из специалистов узкого профиля. По результатам консилиума в терапевтический курс должно входить:

  • Разработка методологии по улучшению функциональности опорно-двигательного аппарата;
  • Устранение паралича и застоя в мышцах нижних конечностей;
  • Исключения фактора риска последствий;
  • Возможность последующей успешной социализации пациента.

Хирургический метод

Вмешательство экстренной хирургии требуется для удаления проблемных участков на позвоночном столбе, включая искривление дисков, грыжу, а также проведение пластики для дальнейшей коррекции опорно-двигательного аппарата. Неотложная госпитализация и проведение операции осуществляется в том случае, если у пациента диагностируют разрыв спинномозговых оболочек. Это явление характеризуется сильными внутренними кровотечениями.

Хирурги устраняют грыжу, вставляют на место вышедшие диски. При необходимости вживляют имплантаты, способствующие коррекции позвоночного столба. Послеоперационная реабилитация составляет от полугода до нескольких лет, в зависимости от степени поражения нервной системы.

Терапия медикаментами

Использование лекарственных средств – ответственный этап при лечении миелодисплазии пояснично-крестцового отдела позвоночного столба. Главная задача, поставленная перед врачами, руководствующимися методами традиционной медицины – восстановление тонуса мышц и устранение дисбаланса.

Рассмотрим основные виды медикаментов, назначаемых пациентам:

  • Для устранения паралича конечностей пациенту назначают Прозерин. Именно этот медикамент позволяет нормализовать деятельность нижних конечностей и стабилизировать состояние мышц;
  • При обильном количестве спинномозгового экссудата в головном мозге, пациент принимает Диакарб, снижающий опасный показатель до безопасной нормы;
  • Витамины, относящиеся к категории B;
  • Спазмолитические препараты. Устраняют судороги в мышцах и суставах. К этим видам можно отнести Аспаркам.

Терапевтический курс составляет 21 день. После этого следует короткий перерыв на 4-5 дней для составления подробного отчета о ходе заболевания, о достигнутых результатах, а также проведении дополнительной диагностики. Повторные диагностические мероприятия осуществляются для сбора сведений и разработки дальнейшей схемы ведения медикаментозной терапии.

Миелодисплазия – вызывает проблемы у пациента с движением и физической активностью, понижает качество жизни. При первых симптомах нужно посетить врача и пройти диагностику. На начальной стадии болезнь поддается медикаментозному лечению. Прием всех препаратов осуществляется только после назначения врача.

Источник: https://silaspin.ru/bolezni/mielodisplaziya-poyasnichno-kresttsovogo

Миелодисплазия пояснично-крестцового отдела позвоночника: симптомы и лечение

К термину миелодисплазия пояснично крестцового отдела позвоночника относят целый ряд заболеваний опорно-двигательного аппарата: спина бифида, межпозвоночные грыжи, рахишизис, сирингомиелия. Каждое из заболеваний имеет свои причины, симптомы и особенности лечения.

Симптомы

В преимущественном количестве ситуаций миелодисплазия проявляет себя различными патологиями в развитии спинного мозга и опорно-двигательного аппарата. Зачастую диагностируется спинная грыжа. Интенсивность проявлений заболевания обусловлена тяжестью поражения позвоночного столба. К ключевым проявлениям недуга относят:

  • Нарушения неврологического характера, которые проявляются в нижних конечностях (параличи);
  • Уменьшение восприимчивости;
  • Дисфункции в тонусе и в мышечном аппарате ног;
  • Ухудшение рефлекторной деятельности;
  • Неспособность удерживать испражнения кишечника и мочевого пузыря;
  • Искривления позвоночника, нарушения в походке;
  • Тяжелые патологии, которые проявляются в ухудшении трофики. Итогом становится появление продолжительно незаживающих язв на ногах;
  • Торможение физиологического и психического развития;

В процессе развития недуга отмечается дисфункция в работе органов малого таза.

Как распознать патологию

При проведении диагностики немаловажным является клиническое исследование. Во время обнаружения различных сбоев неврологического характера, доктор может визуализировать степень поражения спинного мозга в различных отделах позвоночника.

Немаловажными являются инструментальные способы обследования. Ребенок обязательно должен пройти такие процедуры:

  • Нейросонограмма;
  • МРТ;
  • Электронейромиограмма;
  • Рентгенография пораженных отделов позвоночного столба, рук или ног при необходимости.УЗИ органов мочевыделительной системы, органов брюшной полости;

В преимущественном количестве ситуаций при наличии миелодисплазии отмечается ранее отягощенное течение периода вынашивания малыша.

Методы лечения

При выборе методов лечения и составления схемы терапии доктором обязательно учитывается форма недуга, степень развития, интенсивность симптоматики. Для составления схемы терапии обычно требуется консилиум нескольких узких специалистов — неонатолога, невролога, нейрохирурга, ортопеда. Основными задачами терапевтических мероприятий являются:

  • Улучшение двигательной активности;
  • Повышение силы и уровня двигательной активности в тех конечностях, которые поразила патология;
  • Предотвращение вероятных осложнений;
  • Самообслуживание и социальная адаптация малыша.

Хирургическое вмешательство

Во время борьбы с миелодисплазией оперативное вмешательство необходимо для избавления от врожденных нарушений, проводится также пластика и устранение межпозвоночной грыжи. Экстренное вмешательство необходимо в той ситуации, когда происходит разрыв спинномозговых оболочек. Зачастую он сопровождается обильным кровотечением и вытеканием ликвореи.

Длительность реабилитации после хирургического вмешательства обусловлена результативностью самой операции и устранением симптомов неврологического характера.

Медикаментозные средства

Использование разных медикаментов является важным этапом в терапии такого заболевания, как миелодисплазия. Если имеются такие признаки, как парезы конечностей, обычно назначаются следующие лекарственные препараты — Прозерин, Галантамин.

Задачей данных медикаментов является повышение тонуса мышечной системы. С помощью стимуляторов мышечного аппарата проводится курс терапии.

Его продолжительность составляет не менее трех недель, после чего делают перерыв и снова возобновляют курс терапии.

При повышенном содержании спинномозгового экссудата в головном мозге применяются дегитратационные препараты (Диакарб, магния сульфат). Обязательным является прием Аспаркама, задачей которого становится сохранение оптимального показателя калия в организме.

С помощью Церебролизина, Пирацетама регулируется деятельность центральной нервной системы. Практически всегда обязательным является прием лекарственных средств, относящихся к группе В.

Во время назначения любых препаратов следует учитывать возраст, степень тяжести болезни, масса тела малыша.

Немедикаментозное лечение

Проведение дополнительных процедур является составляющим этапом в лечении миелодисплазии. Все методы назначаются только доктором, принимая во внимание степень патологии и тяжесть состояния.

Применяются такие терапевтические мероприятия:

  • Лечебная физкультура — играет положительную роль в лечении малышей, состояние которых отягощено парезом или параличом. Применяются пассивные манипуляции, которые плавно переходят на активные действия. Рекомендуется пройти обучение родителям азов лечебной физкультуры, чтобы они смогли научить ребенка необходимой гимнастике;
  • Применение лечебного массажа целесообразно при наличии поражений в конечностях. Также такие процедуры укрепляют тонус мышечного аппарата, позитивно влияют на состояние опорно-двигательного аппарата, вытягивают пораженный позвонок;
  • Физиотерапия, которая включает в себя магнитотерапию, электрофорез, ультразвук.

Профилактика

Чтобы уменьшить опасность появления врожденных аномалий развития у ребенка, рекомендуется предпринимать меры. Беременная должна полноценно и сбалансировано питаться, обязательно — исключение негативных пристрастий. Употребление перорально медикаментозных средств — по предварительному назначению доктора.

При исключении всех предрасполагающих факторов, которые отрицательно сказываются на развитии плода, можно снизить опасность врожденных патологий у малыша.

Смотрите видео: Оздоровление пояснично-крестцового отдела позвоночника

Источник: http://griju.net/boli/1120-myelodysplasia-of-lumbosacral-spine.html

Миелодисплазия: что это такое?

Как бы мы ни хотели, но полностью избежать появления врождённых пороков не удаётся. Что это такое миелодисплазия? Согласно общепринятой терминологии, миелодисплазия – это обобщённое понятие, под которым понимают различные дефекты развития спинного мозга у детей:

  • Спина бифида.
  • Спинномозговая грыжа.
  • Рахишизис.
  • Сирингомиелия.
  • Спинномозговая дизрафия.
  • Кисты.
  • Спайки между нервными корешками.
  • Патологическое разрастание костной ткани (остеофиты).

Врождённые дефекты спинного мозга могут возникать на уровне шейного, грудного или пояснично-крестцового отдела позвоночника.

Основные термины

Для многих обычных людей, не имеющих специального медицинского образования, значения большинства вышеперечисленных терминов неизвестны. Попытаемся внести некоторую ясность и объяснить, что именно означают эти понятия:

  1. Спина бифида – врождённый дефект, характеризующейся незаращением дужек позвонков. Наиболее часто подобный порок развития наблюдается в грудном и поясничном отделе позвоночника.
  2. Спинномозговая грыжа – врождённая аномалия, при которой отмечается выпячивание различных структур спинного мозга (мозговые оболочки, нервные корешки, белое вещество и т. д.) через отверстие, сформированное в результате незаращения позвоночного столба.
  3. Рахишизис – одна из форм незаращения спинномозгового канала.
  4. Сирингомиелия – внутриутробный порок развития нервной системы, связанный с образование полостей в спинном мозге.

Клиническая картина

В большинстве случаев миелодисплазия проявлялась у детей несколькими пороками развития спинного мозга, но чаще всего фиксировалась спинномозговая грыжа. Выраженность клинических проявлений миелодисплазии будет зависеть от тяжести и уровня поражения спинного мозга (шейного, грудного или пояснично-крестцового отдела позвоночника). Основные симптомы заболевания:

  • Неврологические нарушения со стороны нижних конечностей в виде парезов и параличей.
  • Расстройство чувствительности.
  • Уменьшение тонуса и силы мышц поражённых конечностей.
  • Угасание рефлексов.
  • Недержание мочи и кала.
  • Ортопедические проблемы (различные виды искривлений позвоночного столба, косолапость).
  • Серьёзные трофические нарушения, проявляющиеся длительно незаживающими язвами на нижних конечностях.
  • Нарушение походки.
  • Задержка психического и моторного развития малыша.

Диагностика

Огромное значение в диагностики миелодисплазии у детей является клиническое обследование.

Выявление нехарактерных неврологических нарушений позволяет опытному врачу заподозрить уровень поражения спинного мозга, который может локализоваться в шейном, грудном или поясничном отделе позвоночного столба.

В то же время обязательно проводят инструментальные методы диагностики. Согласно стандартной клинической практике, ребёнку назначают следующие виды обследований:

  • Нейросонография. Ультразвуковое исследование головного мозга малыша, страдающего миелодисплазией, позволит исключить гидроцефалию. Тем не менее независимо от того было ли выявлено избыточное скопление цереброспинальной жидкости в головном мозге (гидроцефалия) или нет, нейросонографию рекомендуется проводить повторно через 15–30 дней.
  • Магнитно-резонансная томография. На сегодняшний день магнитно-резонансная томография ведущим методом обследования детей с миелодисплазией. Этот вид диагностики позволяет детально изучить врождённые структурные аномалии в спинном мозге. На основании данных МРТ врачи будут решать, какое лечение будет наиболее эффективным в каждом конкретном случае.
  •  Электронейромиография (ЭНМГ). Оценить тяжесть поражения на нервно-мышечном уровне за счёт регистрации биоэлектрических потенциалов возможно с помощью электронейомиографии. Многие специалисты придают особое значение этому методу диагностики. Также ЭНМГ следует проводить всем пациентам с врождёнными аномалиями спинного мозга до появления клинических симптомов заболевания.
  • Рентгенологическое исследование позвоночника и поражённых конечностей.
  • Ультразвуковое обследование мочевой системы и брюшной полости. УЗИ назначают тем малышам, у кого отмечается нарушение работы тазовых органов (проблемы с процессами мочеиспускания и опорожнения толстой кишки).

Лечение

Выбор тактики лечения миелодисплазии у детей напрямую зависит от формы заболевания, уровня поражения и выраженности клинических проявлений. Помогать ребёнку справиться с болезнью могут одновременно сразу несколько врачей-специалистов (неонатолог, невропатолог, нейрохирург, ортопед, физиотерапевт). Чего пытаются добиться врачи:

  1. Улучшить двигательную активность малыша.
  2. Увеличить силу и объём движений в поражённых конечностях.
  3. Предупредить возможные осложнения, такие как контрактуры суставов, атрофия мышц и др.
  4. Научить ребёнка навыкам самообслуживания.
  5. Постараться максимально социально адаптировать ребёнка.

Оперативное вмешательство

При лечении миелодисплазии оперативным путём проводят устранение врождённого дефекта, пластику и ликвидацию патологическое выпячивания в виде спинномозговой грыжи.

Экстренная операция показана в случае разрыва спинномозговых оболочек, которое, как правило, сопровождается кровотечением и истечением цереброспинальной жидкости (ликворея).

Продолжительность восстановительного периода после операции зависит от эффективности хирургического вмешательства и регрессии неврологических симптомов.

Медикаментозная терапия

Применение различных лекарственных препаратов занимает особое место в лечении миелодисплазии у детей. В качестве стимулирующей терапии при вялых парезах конечностей используют Прозерин, Галантамин, Физостигмин и др.

Эти лекарства повышают тонус мышц. Терапевтический курс антихолинэстеразными препаратами, оказывающими стимулирующее действие на мышечную систему, может продолжаться до 25–30 дней. Через некоторое время курсы повторяют.

Если наблюдается избыточное скопление цереброспинальной жидкости в головном мозге, задействуют дегидратационную терапию препаратами Диакарб и магния сульфат.

Параллельно обязательно назначают Аспаркам для сохранения нормального уровня калия в оргнаизме. Положительное влияние на работу центральной нервной системы оказывают Церебролизин, Пирацетам, Глиатилин и др.

В большинстве случаев применяют препараты витаминов группы В.

Немедикаментозная терапия

Огромную роль в лечении врождённых пороков спинного мозга играет немедикаментозная терапия, которую расписывает лечащий врач, учитывая состояние ребёнка и тяжесть патологии. Как правило, назначают следующие лечебные методы:

  • ЛФК. Лечебная физкультура особенно полезна детям с глубокими парезами и параличами. В основном используют пассивные движения с постепенным переходом на активные упражнения. Чтобы можно было регулярно заниматься с ребёнком в домашних условиях, навыками ЛФК обучают родителей.
  • Лечебный массаж. Тщательное массирование поражённых конечностей и мышц туловища благотворно сказывается на состоянии малыша.
  • Физиотерапевтические процедуры. Могут применять электрофорез, магнит, ультравысокочастотную терапию, синусоидальные модулированные токи (СМТ) и т. д.

Критерии эффективности лечения

На какие показатели следует опираться, чтобы понять насколько результативным оказалось лечение при врождённом дефекте спинного мозга? Перечислим основные критерии эффективности проведённой терапии у детей с миелодисплазией:

  1. Отсутствие проблем с оттоком цереброспинальной жидкости.
  2. Поведение ребёнка соответствует возрастным нормам.
  3. Восстанавливается объём движений и тонус мышц.
  4. Улучшаются силовые показатели и трофика мышц.
  5. Нормализация работы тазовых органов.

Когда необходима госпитализация?

Ребёнка следует экстренно доставить в больницу при угрожающих жизни состояниях (потеря сознания, проблемы с дыханием, чрезмерное возбуждение или угнетение центральной нервной системы и др.). Плановая госпитализация показана в следующих случаях:

  • Двигательные расстройства со стороны конечностей (паралич, парез).
  • Заметное снижение объёма движений.
  • Нарастающая слабость в ногах или руках.
  • Нарушение функционирования тазовых органов (недержание мочи, кала).
  • Увеличение размеров головы.
  • Появление признаков задержки психического и моторного развития малыша.

Профилактика

Для значительного снижения вероятности развития врождённых пороков у детей, в частности, миелодисплазии, необходимо предпринять некоторые профилактические меры, которые рекомендуются большинством специалистов. Перечислим самые основные моменты в первичной профилактике:

  1. Обеспечение беременной полноценным и сбалансированным питанием.
  2. Отказ от всех вредных привычек.
  3. Приём лекарств во время беременности только при одобрении врача.
  4. Недопущение развития внутриутробной инфекции.
  5. Регулярное медицинское обследование беременной женщины и контроль развития плода.

Исключив все факторы, которые могут негативно повлиять на течение беременности, вы существенно сократите риск появления врождённых дефектов у ребёнка.

Источник: http://MoySkelet.ru/bolezni/drugie/mielodisplaziya-chto-eto-takoe.html

Миелодисплазия пояснично-крестцового отдела, лечение миелодисплазии, симптомы миелодисплазии

Миелодисплазия — это врожденное недоразвитие спинного мозга. Оно возникает на ранних сроках беременности. Исследователи считают, что нарушение эмбрионального развития является главной причиной пороков развития спинного мозга и позвоночника. Такой порок как миелодисплазия приводит к нарушению работы тазовых органов и нижних конечностей.

Дети с миелодисплазией страдают двигательными нарушениями различной степени, врожденным вывихом бедер, недержанием мочи, кала, косолапостью, трофическими расстройствами, гидроцефалией.

Симптомы миелодисплазии также включают боли в спине, заметное нарушение тазовых органов, нарушение чувствительности со стороны ног, негрубые парезы рук, ног. Характерны аномалии скелета: кифоз, кифосколиоз, которые вначале могут быть незаметными, а затем прогрессировать.

Часто бывают сочетания с другими пороками развития: синдромом Арнольда-Киари, сирингомиелией, детским церебральным параличом, мигрирующей почкой, поражением кожи и др.

Открытые формы миелодисплазии характеризуются образованием кист — оболочечных и оболочечно-спинномозговых; они не представляют трудности для диагностики и устраняются хирургическим путем. Скрытые формы миелодисплазии являются трудными для диагностики. Они сопровождаются поражениями спинного мозга, при этом проявляются мягкими изолированными симптомами.

Диагностика миелодисплазии сложна. Заподозрить это заболевание можно по наличию видимых аномалий позвоночного столба и кожных покровов, а также при нарушении функций тазовых органов.

Диагноз «миелодисплазия» ставится невропатологом после нейровизуализационных процедур МРТ, КТ, а также нейрофизиологических методов (электроэнцефалография, соматосенсорные вызванные потенциалы, электронейромиография).

Такие исследования способны точно подтвердить наличие заболевания.

Наиболее часто встречается недоразвитие крестцовой части спинного мозга. Миелодисплазия поясничного крестцового отдела сопровождается недержанием мочи и кала, отсутствием ахилловых рефлексов, расстройством чувствительности в области промежностей.

Сегменты спинного мозга отвечают за работу мочевого пузыря, и вследствие их неправильного развития нарушается функция мочеиспускания. Рентгеновский снимок пояснично-крестцового отдела позвоночника и данные электронейромиографии помогут обнаружить это нарушение.

Такая процедура позволяет оценить состояние мышц, которые отвечают за работу мочевого пузыря, а также нервов и клеток спинного мозга (мононейронов), управляющих данным процессом.

Диагноз «миелодисплазия» не вызывает сомнений, если мононейроны отсутствуют или из-за врожденного дефекта не справляются со своими обязанностями.

Лечение миелодисплазии зависит от степени тяжести. На сегодняшний день существуют различные лекарственные, физиотерапевтические и хирургические способы лечения врожденных пороков развития спинного мозга у детей. Хирургический метод признается как основная составляющая комплекса лечебных мероприятий.

Современные хирургические операции позволяют остановить дальнейшее прогрессирование развития морфофункциональных изменений корешков и спинного мозга, улучшить результаты лечения и снизить инвалидизацию.

Наряду с хирургическими методами применяется лекарственное лечение миелодисплазии, которое предполагает применение нейротрофных, витаминных, медиаторно активных препаратов, биостимуляторов, макроэргических соединений, рассасывающих и десенсибилизирующих веществ.

Миелодисплазические процессы, связанные с нарушением функции мочевого пузыря, протекают довольно тяжело. Для лечения подобных состояний используют электростимуляцию, эпидуральные блокады, множественную миотомию детрузора по Махони и др.

Терапевтическая электростимуляция способна изменять функциональное состояние нейронов спинного мозга и ускорять регенерацию его структур. Электростимуляция спинного мозга позитивно влияет на спинальное и периферическое кровообращение.

Урологические и уродинамические исследования позволяют уточнить возможность комплексного лечение миелодисплазии и способны выработать показания к малотравматичному проведению операции, а также профилактики послеоперационных воспалительных процессов. В последнее время применяется лазерная терапия, которая является успешным аналогом медикаментозного лечения и значительно облегчает состояние больного.

А  В  Г  Д  З  К  М  Н  О  П  Р  С  Т  Х  Ш  Э

Помочь детям с заболеванием миелодисплазия

На данный момент на попечении нашего фонда нет детей с данным диагнозом. Однако вы можете помочь больным детям с другими диагнозами!

Источник: http://www.sbornet.ru/dict/mielodisplazija

Причины дисплазии позвоночника и эффективные методы лечения

Вследствие воздействия ряда факторов в позвоночном столбе могут формироваться различные аномалии. Одна из таких патологий – дисплазия позвоночника, врожденное заболевание, имеющее несколько разновидностей. Появляющаяся симптоматика напрямую зависит от места локализации отклонения.

Особенности заболевания

Под дисплазией позвоночника подразумевается такая врожденная аномалия, при которой позвонки меняются по структуре, виду и даже количеству. Болезнь может поражать любой отдел позвоночного столба.

Впервые симптомы дисплазии позвонка обнаруживаются еще в младенческом или подростковом возрасте.

Патологию можно распознать по наиболее распространенному признаку – недоразвитости структур костей позвоночника, из-за чего телосложение ребенка становится непропорциональным. По сравнению с туловищем верхние и нижние конечности оказываются намного длиннее.

Отставание в росте оборачивается:

  • сменой положения позвоночника;
  • заболеваниями внутренних органов.

Благодаря врач определит наличие дисплазии по тому, как внешне изменились позвонки и уплотнились элементы позвоночного столба.

Появление болезни в пояснице и крестце

Дисплазия поясничного отдела зачастую провоцируется:

  • поражением репродуктивных клеток у отца и матери на генетическом уровне;
  • влиянием негативных факторов на формирующийся плод на протяжении 6-12 недель беременности;
  • комплексным воздействием генетических и внешних неблагоприятных факторов.

Дисплазия крестцового отдела позвоночника вызывается такими же причинами.

По статистике, в 60% случаев отклонения диагностируются у новорожденных.

Аномалия проявляется в виде таких патологий:

  1. . Расщепление бывает открытой и закрытой формы. Для патологии характерно выпячивание спинного мозга через проем в спинномозговом канале.
  2. Врожденный , при котором разъединяются дужки соседних позвонков.
  3. Спондилолистез, сопровождающийся смещением тел позвонков.
  4. Люмбализация. Аномалия характеризуется появлением дополнительного поясничного позвонка.
  5. . При данном отклонении срастаются позвонки L5 и S1.

Из-за дисплазии пояснично-крестцового отдела позвоночника серьезно страдают внутренние органы, в частности, поражаются почки и остальные органы мочеполовой системы.

Наличие подобного отклонения обуславливает деформацию позвоночного столба. У больного нарушается походка. Если случай очень тяжелый, передвижение становится возможным только при помощи посторонних людей.

У детей часто диагностируют миелодисплазию поясничного отдела. Возникновение отклонения приводит к:

  • болезненным ощущениям в спине;
  • сбою в функционировании органов таза;
  • врожденным вывихам бедра;
  • косолапости;
  • гидроцефалии;
  • трофическим нарушениям.

Если миелодисплазия поражает новорожденных, риск летального исхода увеличивается максимально.

Отклонение в районе шеи

Дисплазия шейных позвонков вызывает следующие проявления:

  • головные боли;
  • изменение наклона шеи.

По прошествии определенного периода из-за аномального строения шейного отдела может образоваться горб, в результате чего больной теряет трудоспособность.

Деформация позвоночного столба в этой области позвоночника часто приводит к различным патологиям неврологического характера.

Способы устранения

Дисплазию выявляют при помощи рентгенологического и томографического исследований. Лечение аномалии будет успешным, если ее удастся вовремя диагностировать.

Когда нарушение обнаруживается у малышей до 6-месячного возраста, назначается регулярное ношение ортопедического приспособления – стремян Павлика.

Благодаря такому устройству суставы и связки укрепляются и фиксируются в нужном положении. При отсутствии положительного результата пациента готовят к оперативному вмешательству, которое предусматривает:

  • восстановление нормального положения пораженной области;
  • наложение гипсовой повязки.

На фоне врожденного спондилолиза и спондилолистеза нередко отмечается развитие диспластического сколиоза. Если он находится на стадии компенсации и имеет первую или вторую степень, врачи прибегают к консервативным методикам:

  • лечебной физкультуре;
  • частичной растяжке позвоночника;
  • укреплению мышц спины;
  • массажу.

При диспластическом сколиозе полезно заниматься плаванием.

Когда заболевание прогрессирует, пациенту положено , , выполнять физические упражнения. Не исключается .

На операцию направляют больных, для которых консервативная терапия оказалась неэффективной.

Как предотвратить аномалию у плода

Чтобы избежать появления дисплазии у новорожденного, родители должны придерживаться здорового образа жизни. Во время беременности необходимо избегать возможного травмирования. Важно заниматься профилактикой вирусных патологий и не допускать интоксикации организма.

Женщина, ожидающая ребенка, должна вовремя проходить обследование, если:

  • она состоит в браке с кем-то из близких родственников;
  • ей больше 35;
  • ранее была беременность с отклонениями в развитии плода.

Хотя дисплазия является достаточно серьезной болезнью, нередко вызывающей смертельные исходы, с ней удастся справиться при своевременном обращении за помощью.

Пара, желающая иметь ребенка, должна максимально ответственно относиться к своему здоровью и при необходимости строго следовать врачебным рекомендациям.

Источник: https://osteohondrosy.net/prichiny-displazii-pozvonochnika-i-ehffektivnye-metody-lecheniya.html

Миелодисплазия у детей

Под миелодисплазией понимают нарушения в развитии спинного мозга, а точнее – недоразвитие. Эта проблема имеет врожденный характер, обуславливается наследственность. Миелодисплазия у детей встречается довольно часто, но при этом с различными степенями тяжести.

В легкой степени это нарушение практически незаметно, с ним можно прожить всю жизнь, так и не узнав о его наличии.

А вот более серьезные степени гораздо заметнее, недоразвитие спинного мозга проявляются в появлении целого ряда ортопедических заболеваний, например таких, как болезнь Петреса.

Основные симптомы миелодисплазии

Миелодисплазия и кифосколиоз

Миелодисплазия у детей – врожденный порок в развитии спинного мозга. Возникает он еще на ранних сроках беременности. Большинство исследователей считают, что основной причиной возникновения появления пороков позвоночника и спинного мозга является нарушения эмбрионального развития.

Этот порок крайне неприятен тем, что сильно сказывается на работе нижних конечностей и тазовых органов.

В результате этот порок у детей выражается в нарушении различной степени двигательных функций, у них часто есть врожденные вывихи бедер, косолапость, недержание кала и мочи, гидроцефалия, трофические расстройства.

Также одними из заметных симптомов являются боли в спине, нарушения чувствительности нижней части тела, негрубые парезы ног и рук, заметные нарушения тазовых органов.

Как видите, весьма неприятные последствия имеет миелодисплазия. Симптомы, кроме уже указанных, выражаются и в различных аномалиях скелета (кифосколиоз, кифоз), которые сначала могут быть вовсе незаметны, но потом начать прогрессировать.

Нередким бывает сочетание этого порока с прочими пороками развития. Например, миелодисплазия может сочетаться с детским целебральным параличом, сирингомиелией, синдромом Арнольда-Кларка, поражением кожи, мигрирующей почкой и прочими.

Формы болезни

Миелодисплазией может быть открытой и закрытой формы. При открытой форме характерно образование оболочечно-спинномозговых и оболочечных кист. Они не являются сложными для диагностики, а устраняются довольно быстро хирургическим путем.

Гораздо более сложной для диагностики является скрытая форма миелодисплазии. Эта форма сопровождается поражениями спинного мозга, при этом проявляется довольно слабо, только мягкими изолированными симптомами.

Как диагностировать миелодисплазию?

Диагностика миелодисплазии у детей довольно сложна. Подозрение о наличии этого заболевания появляется только при наличии заметных аномалий кожных покровов и позвоночного столба, или при нарушении функций органов таза.

Окончательно такой диагноз ставится невропатологом после МРТ, КТ, нейровизуализационных процедур, а также при использовании нейрофизиологических методов, таких, как электронейромиография, соматосенсорные вызванные потенциалы, электроэнцефалография.

Эти исследований помогают точно определить наличие заболевания.

Очень часто миелодисплазия вызывает у детей нарушение мочеиспускания и недержание кала

Чаще всего диагностируется недоразвитие крестцовой части спинного мозга.

Миелодисплазия в этом случае обычно сопровождается недержанием кала и мочи, а также расстройством чувствительности в промежности и нарушением или отсутствием ахилловых рефлексов.

За работу мочевого пузыря отвечают именно сегменты спинного мозга, потому в результате их неправильного развития и появляются нарушения функции мочеиспускания.

Это нарушение обычно обнаруживается по данным электронейромиографии и с помощью рентгеновского снимка пояснично-крестцового отдела.

Эти процедуры дают возможность провести оценку состояния мышц, отвечающих за работу мочевого пузыря, а также оценить состояние клеток и нервов спинного мозга (мононейронов), управляющих данным процессом.

Именно в том случае, когда мононейроны отсутствуют или не справляются со своей функцией из-за врожденного дефекта, ставится диагноз «миелодисплазия». Лечение также будет назначаться исходя из результатов указанных выше процедур.

Как лечить?

Лечение этого порока выбирается в зависимости от степени тяжести миелодисплазии. Сейчас существует ряд физиотерапевтических, лекарственных и хирургических способов лечения этого врожденного порока развития спинного мозга.

Также применяется наряду с хирургическими методами и лекарственное лечение. Оно предполагает применение витаминных, нейротрофных, медиаторно активных препаратов, макроэргических соединений, биостимуляторов, десенсибилизирующих и рассасывающих веществ.

В то же время процессы, которые связаны с нарушением работы мочевого пузыря, протекают тяжело. В лечении таких состояний используются эпидуральные блокады, электростимуляция, множественная миотомия детрузора по Махони и т.

д. Терапевтическая электростимуляция дает возможность изменить состояние нейронов и ускорить регенерацию структур спинного мозга. Также электростимуляция положительно влияет на периферическое и спинальное кровообращение.

Уродинамические и урологические исследования проводятся с целью уточнить возможность проведения комплексного лечения миелодисплазии у детей, а также дают возможность определить показания к проведению малотравматической операции.

При этом большое значение имеет профилактика воспалительных процессов, возникающих после операции.

Сейчас часто применяют лазерную терапию – она является хорошим аналогом медикаментозного лечения и серьезно облегчает состояние больного.

Источник: https://vashaspina.ru/mielodisplaziya-u-detej-simptomy-lechenie/

Спондилодисплазия: причины, методы терапии и профилактика

Сегодня врачи выделяют множество костных дисплазий, одной из самых распространенных форм является спондилодисплазия. Она представляет собой порок развития позвоночника, и рассматривается как проявление юношеского кифоза, а не как аномалия.

В медицинской практике у данной патологии есть ещё одно название — болезнь Шейермана-Мау.

Внимание! Позвоночник – главная составляющая всего опорно-двигательного аппарата, развитие спондилодисплазии способно серьёзным образом отразиться на качестве жизни и сделать ребёнка несчастным.

Характерные особенности развития и виды

Спондилодисплазия грудного отдела позвоночника

Основное проявление патологии – кифотическое искривление позвоночника (грудной отдел выгнут назад, плечи направлены вперёд), носящее прогрессирующий характер. Чаще всего порок развивается у подростков, но есть редкие случаи и у детей. Возникнуть спондилодисплазия может как у мальчиков, так и у девочек, в общей сложности заболевание наблюдается у одного ребёнка из ста.

У спондилодисплазии грудного отдела позвоночника выделяют три этапа развития, это:

  • латентный (он же – скрытый). Отмечается у детей возрастом 8-14 лет, сопровождается едва заметными симптомами, а в некоторых случаях незаметен совсем. Первое время наблюдается плоская спина, затем постепенно развивается грудной кифоз, могут появляться боли после активных физических нагрузок. Искривление прогрессирует, это можно заметить при проведении регулярных осмотров;
  • ранний. Этот период приходится на юношеский возраст, т. е. от 15 лет и до 20. При нём начинают проявляться некоторые признаки заболевания, становятся частыми боли нижнегрудного и поясничного отдела позвоночника при спондилодисплазии на этой стадии. Характерны также затруднения в движениях (например, пациент уже не может дотянуться вытянутыми руками до пола при наклоне вперёд);
  • поздний. Этот период наблюдается у людей старше 21 года. На данной стадии явно выражены все признаки порока, боли, развивается дистрофия позвоночника и многие сопутствующие патологии. Характерной становится ограниченность движений, грыжи межпозвоночных дисков, часто наблюдается потеря чувствительности конечностей.

Осторожно! У третьей части пациентов спондилодисплазия осложнена сколиозом (отклонение позвоночного столба влево или вправо относительно своей оси).

Признаки, указывающие на развитие порока

Латентный период протекает без каких-либо явных признаков, о нём узнают, проанализировав рентгенографические снимки позвоночного столба.

Визуальное проявление данного порока наблюдается у подростков с началом полового созревания.

Чаще всего развитие болезни Шейермана-Мау замечают родители, обратив внимание на ухудшение осанки ребёнка, склонности его сутулиться.

В качестве характерных симптомов порока позвоночника можно выделить:

  • неправильную осанку, так называемую круглую спину;
  • появившиеся в спине в области лопаток боли, которые особенно усиливаются после физических нагрузок;
  • постепенно увеличиваются ограничения в движениях;
  • иногда – затрудненное дыхание.

Данная патология постоянно прогрессирует, усиливается сутулость и на позднем этапе развития при отсутствии лечения может появиться горб. Более интенсивными становятся боли, особенно после нагрузок, поднятия тяжести, ближе к ночи.

Внимание! Запущенная стадия порока нередко приводит к проблемам в работе сердца и лёгких, появляются неврологические осложнения.

Причины, способствующие появлению порока

Развитие болезни Шейермана-Мау

На сегодняшний день достоверно не установлено, что именно является причиной развития порока. Поэтому врачи не могут однозначно ответить на вопрос: передается ли наследственно спондилодисплазия, но этот фактор в настоящее время рассматривается как одна из наиболее вероятных основных причин.

По следующей теории – патология является результатом нарушений при внутриутробном развитии.

Способствовать проявлению порока могут: травмы, остеропоротические процессы в позвоночнике, нарушения в развитии мышечного корсета, омертвление замыкающих пластинок позвонков (что связано с нарушением кровообращения).

Как проводится сегодня лечение патологии

Для назначения адекватного лечения необходимо пройти качественную диагностику, которая включает:

  • осмотр врачом-ортопедом, включающий изучение анамнеза, выявление наследственной склонности к патологии, перенесённых травм;
  • рентгенографию;
  • МРТ (при необходимости).

ЛФК при спондилодисплазии

На выбор тактики лечения влияет возраст пациента и степень запущенности заболевания. В большинстве случаев лечение патологии назначается консервативным путём. Для этого составляется комплексная программа, в которую могут быть включены:

  • ЛФК;
  • массаж;
  • ношение ортопедического корсета;
  • мануальная терапия;
  • физотерапевтические процедуры.

Хирургическое вмешательство является крайней мерой и проводится только при тяжёлых состояниях, т. к. любые манипуляции на позвоночнике рискованны. Принцип операции: в пораженную область встраивается металлическая пластина, выравнивающая позвоночный столб. Такая мера может быть выбрана:

  • при сильнейших болях, не купирующихся обезболивающимися препаратами;
  • при искривлении позвоночника на угол в 75 градусов;
  • в случае осложнений, отражающихся на работе лёгких и сердца, нарушающих кровообращение.

Существующие профилактические меры и рекомендации

При опасности развития наследственной спондилодисплазии ребёнку запрещены интенсивные занятия спортом, в которых нагрузка идёт на верхнюю часть спины (бокс, гандбол), рекомендуется плавание.

Если заболевание начало развитие, вводится ограничение на поднятие тяжестей пациентом: до 3 кг — для женщин, до 5 кг — для мужчин.

Родителям следует быть особенно внимательными к малышу с рождения, чтобы не допустить искривления грудного или поясничного отдела позвоночника у годовалого ребенка и спондилодисплазию. Обязательно уже с этого возраста при соответствующей наследственности необходимо периодически проходить осмотр у ортопеда в целях профилактики порока.

Источник: http://ortopedinfo.com/kifoz/spondilodisplaziya-prichiny-simptomy-i-lechenie.html

Ссылка на основную публикацию